为加强研究生学术交流活动，推进学术创新，特开通“研究生学术报告预告区”。我校研究生和教师可以在预告区及时发布和了解有关研究生学术报告的信息，届时参加。也可就某学术报告展开专题讨论与交流。
首先将携带XI突变型质粒的菌株及对照置于含20g/l葡萄糖的CM-URA培养基中培养至对数期，然后将100ug/ml的1-10邻二氮杂菲加入培养基中，这样就阻断了新鲜mRNA的再合成，同时使用RT-PCR技术检测阻断前积累的mRNA的降解情况，从而得到mRNA的半衰期数据。实验中我们使用已知半衰期的ACT1基因为参照，使用专业作图软件origin对ACT1的降解曲线进行了拟合，并给出方程式用以计算半衰期数值。结果表明，实验菌株mRNA稳定性显著提高。